Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mylan ireland limited, unit 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13, irska - dienogest - tableta - 2 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2 mg dienogesta

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - dienogest - tableta - 2 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2 mg dienogesta

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaznim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. mvasi u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. mvasi, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) fazama ІІІБ, МНКР i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный . mvasi, u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином ili u kombinaciji s карбоплатином i паклитакселом, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptore-meta agenata. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazola - shizofrenija - psycholeptics - održavanje liječenja shizofrenije u odraslih bolesnika stabilizirano je oralnim aripiprazolom.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - (hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: a / turkey / turkey / 1/05 (h5n1) sličan soj (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - aktivna imunizacija protiv h5n1 podtipa virusa gripe a. ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/turska/turska/1/05 (Н5n1)-kao što su soja. aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - cjepiva - ambirix se upotrebljava u ne-imunim osobama od jedne godine do uključivo 15 godina za zaštitu od hepatitisa a i infekcije hepatitisa-b. zaštita od infekcije hepatitisa b ne mogu se dobiti samo nakon druge doze. stoga:ambirix treba koristiti samo onda kada postoji relativno nizak rizik tijekom tečaja cijepljenje za hepatitis b infekcije, preporučuje se ambirix treba propisati na mjestima gdje završetka doze tečaj cijepljenje mogu biti sigurni.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotska sredstva - 5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencija ВТЭ kod odraslih pacijenata koji su patili operacija na organima trbušne šupljine, koje se smatraju s visokim rizikom тромбоэмболических komplikacija, kao što su pacijenti izložena abdominalnu kirurgiju raka. prevencija ВТЭ kod odraslih pacijenata zdravstvenim ustanovama, za koje se smatra da su na visokim rizikom od ВТЭ i koji обездвижены zbog akutne bolesti kao što su zatajenje srca i / ili akutnim problemima respiratornih bolesti i / ili akutne zarazne ili upalne bolesti. tretman za odrasle osobe s oštrim симптоматическим spontani površni тромбозом vena donjih ekstremiteta bez kolateralne tromboze dubokih vena. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. srčani udar (infarkt miokarda) kod odraslih pacijenata, koji se upravlja pomoću тромболитиков ili koji je u početku trebao primati nikakve druge oblike terapije реперфузионной. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml i 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. celvapan mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - l-dopa, карбидопа, энтакапон - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - corbilta je indicirana za liječenje odraslih pacijenata s parkinsonovom bolešću i motoričkim promjenama na kraju doza, koji nisu stabilizirani na liječenju inhibitorima levodopa / dopa dekarboksilaze (ddc).